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Forme tautomeriche nella tautomeria delle ammidi

Roma, 17 ottobre 1963

Spettri infrarossi (IR) dell'1,3,5-trimetil-1,3,5-triazinano-2,4,6-trione e della 2-4-6-trimetossi-1-3-5-triazina

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Spettri infrarossi (IR) dell'1,3,5-trimetil-1,3,5-triazinano-2,4,6-trione e della 2-4-6-trimetossi-1-3-5-triazina

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CHI.01046-01065

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Calore di combustione molare di forme tautomeriche ammidiche (da una pubblicazione del 1949)
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Rappresentazione schematica degli stati energetici della 2-4-6-trimetossi-1-3-5-triazina e dell'isomero 1,3,5-trimetil-1,3,5-triazinano-2,4,6-trione
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Formule di struttura dell'enzima lumazina e di suoi derivati (da una pubblicazione del 1960)
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Esempio d'isomeria tautomerica lattame-lattime
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Metilazione con diazometano (CH2N2) dell'acido isocianico e dell'1,3,5-triazinano-2,4,6-trione con produzione di 1,3,5-trimetil-1,3,5-triazinano-2,4,6-trione
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Spettri infrarossi (IR) dell'1,3,5-trimetil-1,3,5-triazinano-2,4,6-trione e della 2-4-6-trimetossi-1-3-5-triazina
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Distanze internucleari in angstrom (Å) del carbonio (C) legato a ossigeno (O) o azoto (N), con legami singoli e doppi
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Esempi di tautomeri: 1,3,5-triazina-2,4,6-triolo (acido cianurico) e 1,3,5-triazinano-2,4,6-trione; 2-4-6-trimetossi-1-3-5-triazina e 1,3,5-trimetil-1,3,5-triazinano-2,4,6-trione. Nel secondo caso viene mostrata la variazione dei punti di fusione dei tautomeri
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