Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creativit...

Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Roma, 20 febbraio 2025

Un ragazzo mostra mostra l'attestato di partecipazione ai "Quattro giorni al social Hackathon Umbria 2025" di Giuliana Anastasio di 14 anni, vincitrice del premio grazie ad un reel che ha spiega cosa sia una malattia rara e come tramite la condivisione sui social si possa fare molto per sensibilizzare. Con lui il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

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Un ragazzo mostra mostra l'attestato di partecipazione ai "Quattro giorni al social Hackathon Umbria 2025" di Giuliana Anastasio di 14 anni, vincitrice del premio grazie ad un reel che ha spiega cosa sia una malattia rara e come tramite la condivisione sui social si possa fare molto per sensibilizzare. Con lui il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

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Locandina del Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione" del 20 febbraio 2025

Locandina del Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione" del 20 febbraio 2025

I poster del Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione" esposti all'ingresso dell'Aula Pocchiari

I poster del Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione" esposti all'ingresso dell'Aula Pocchiari

Materiale divulgativo e gadgets del Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Materiale divulgativo e gadgets del Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Alcuni ragazzi della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" presenti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Alcuni ragazzi della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" presenti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Alcuni partecipanti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione" durante il caffè di benvenuto

Alcuni partecipanti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione" durante il caffè di benvenuto

La Dott.ssa Amalia Egle Gentile, responsabile del Laboratorio di Health Humanities, Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità (a sinistra) e la Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare (a destra)

La Dott.ssa Amalia Egle Gentile, responsabile del Laboratorio di Health Humanities, Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità (a sinistra) e la Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare (a destra)

Saluto di benvenuto del Prof. Rocco Bellantone, Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità

Saluto di benvenuto del Prof. Rocco Bellantone, Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Prof. Rocco Bellantone, Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Prof. Rocco Bellantone, Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Dott. Andrea Piccioli, Direttore Generale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Dott. Andrea Piccioli, Direttore Generale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Dott. Andrea Piccioli, Direttore Generale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Dott. Andrea Piccioli, Direttore Generale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento della Dott.ssa Simona Bellagambi, Vice Presidente di EURORDIS (Rare Diseases Europe Federazione Europea Malattie Rare) e Rappresentante Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare per i rapporti internazionali nei gruppi di lavoro strategici e sulla diagnostica

Intervento della Dott.ssa Simona Bellagambi, Vice Presidente di EURORDIS (Rare Diseases Europe Federazione Europea Malattie Rare) e Rappresentante Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare per i rapporti internazionali nei gruppi di lavoro strategici e sulla diagnostica

Intervento della Dott.ssa Simona Bellagambi, Vice Presidente di EURORDIS (Rare Diseases Europe Federazione Europea Malattie Rare) e Rappresentante Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare per i rapporti internazionali nei gruppi di lavoro strategici e sulla diagnostica

Intervento della Dott.ssa Simona Bellagambi, Vice Presidente di EURORDIS (Rare Diseases Europe Federazione Europea Malattie Rare) e Rappresentante Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare per i rapporti internazionali nei gruppi di lavoro strategici e sulla diagnostica

Intervento del giornalista e scrittore Pierdomenico Baccalario, autore di romanzi d'avventura per ragazzi

Intervento del giornalista e scrittore Pierdomenico Baccalario, autore di romanzi d'avventura per ragazzi

Intervento del giornalista e scrittore Pierdomenico Baccalario, autore di romanzi d'avventura per ragazzi (a destra). Con lui il Prof. Martino Ruggieri, Pediatra e Responsabile del Centro per le Neurofibromatosi di Catania (a sinistra) e la Dott.ssa Mirella Taranto, Renponsabile dell'Ufficio Stampa dell'Istituto Superiore di Sanità (al centro)

Intervento del giornalista e scrittore Pierdomenico Baccalario, autore di romanzi d'avventura per ragazzi (a destra). Con lui il Prof. Martino Ruggieri, Pediatra e Responsabile del Centro per le Neurofibromatosi di Catania (a sinistra) e la Dott.ssa Mirella Taranto, Renponsabile dell'Ufficio Stampa dell'Istituto Superiore di Sanità (al centro)

Intervento della Dott.ssa Mirella Taranto, Renponsabile dell'Ufficio Stampa dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento della Dott.ssa Mirella Taranto, Renponsabile dell'Ufficio Stampa dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Prof. Martino Ruggieri, Pediatra e Responsabile del Centro per le Neurofibromatosi di Catania

Intervento del Prof. Martino Ruggieri, Pediatra e Responsabile del Centro per le Neurofibromatosi di Catania

Intervento del Prof. Martino Ruggieri, Pediatra e Responsabile del Centro per le Neurofibromatosi di Catania (a sinistra). A destra la Dott.ssa Mirella Taranto, Renponsabile dell'Ufficio Stampa dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Prof. Martino Ruggieri, Pediatra e Responsabile del Centro per le Neurofibromatosi di Catania (a sinistra). A destra la Dott.ssa Mirella Taranto, Renponsabile dell'Ufficio Stampa dell'Istituto Superiore di Sanità

Panoramica sui partecipanti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Panoramica sui partecipanti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Panoramica sui partecipanti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Panoramica sui partecipanti al Convegno "Arte e Scienza per le Malattie Rare - Creatività e Ricerca in Connessione"

Intervento del Dott. Marco Silano, Direttore del Reparto di Alimentazione, Nutrizione e Salute dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del Dott. Marco Silano, Direttore del Reparto di Alimentazione, Nutrizione e Salute dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento della Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra)

Intervento della Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra)

Intervento della Dott.ssa Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra). Con lei il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (terzo da sinistra) e la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS (prima da sinistra)

Intervento della Dott.ssa Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra). Con lei il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (terzo da sinistra) e la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS (prima da sinistra)

La Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra) illustra uno dei punti del programma della giornata: "Un giorno da ricercatore all'Istituto Superiore di Sanità". Con lei il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (terzo da sinistra) e la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS (quarta da sinistra)

La Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra) illustra uno dei punti del programma della giornata: "Un giorno da ricercatore all'Istituto Superiore di Sanità". Con lei il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (terzo da sinistra) e la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS (quarta da sinistra)

Intervento del Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (primo da sinistra). Accanto a lui la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS

Intervento del Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (primo da sinistra). Accanto a lui la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS

Intervento della Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS. Accanto a lei il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento della Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS. Accanto a lei il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità

Due ragazze dell'Istituto Comprensivo "Don Diana" di Casal Principe (Caserta) ricevono l'attestato di premiazione "Un giorno da ricercatore all'Istituto Superiore di Sanità". Con loro il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (primo da sinistra), la Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra) e la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS (sesta da sinistra)

Due ragazze dell'Istituto Comprensivo "Don Diana" di Casal Principe (Caserta) ricevono l'attestato di premiazione "Un giorno da ricercatore all'Istituto Superiore di Sanità". Con loro il Dott. Guido Gigante, ricercatore del Centro Protezione dalle Radiazioni e fisica computazionale dell'Istituto Superiore di Sanità (primo da sinistra), la Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità (seconda da sinistra) e la Dott.ssa Paola Ferrari del Servizio Comunicazione Scientifica, Coordinatrice del Fondo Rari della Biblioteca dell'ISS (sesta da sinistra)

Due ragazze dell'Istituto Comprensivo "Don Diana" di Casal Principe (Caserta) mostrano l'attestato di premiazione "Un giorno da ricercatore all'Istituto Superiore di Sanità"

Due ragazze dell'Istituto Comprensivo "Don Diana" di Casal Principe (Caserta) mostrano l'attestato di premiazione "Un giorno da ricercatore all'Istituto Superiore di Sanità"

Intervento di una ragazza dell'Istituto Comprensivo "Don Diana" di Casal Principe (Caserta). Alle sue spalle (prima da sinistra) la Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento di una ragazza dell'Istituto Comprensivo "Don Diana" di Casal Principe (Caserta). Alle sue spalle (prima da sinistra) la Dott.ssa. Francesca Cirulli, Direttrice della Ricerca presso il Centro per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento del giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

Intervento del giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

Un ragazzo mostra mostra l'attestato di partecipazione ai "Quattro giorni al social Hackathon Umbria 2025" di Giuliana Anastasio di 14 anni, vincitrice del premio grazie ad un reel che ha spiega cosa sia una malattia rara e come tramite la condivisione sui social si possa fare molto per sensibilizzare. Con lui il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

Un ragazzo mostra mostra l'attestato di partecipazione ai "Quattro giorni al social Hackathon Umbria 2025" di Giuliana Anastasio di 14 anni, vincitrice del premio grazie ad un reel che ha spiega cosa sia una malattia rara e come tramite la condivisione sui social si possa fare molto per sensibilizzare. Con lui il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

Premiazione della Dott.ssa Rada Letizia Gentile, specializzanda in anestesia e rianimazione che mostra l'attestato di partecipazione ai "Quattro giorni al social Hackathon Umbria 2025". Con lei, a destra, il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl (a destra)

Premiazione della Dott.ssa Rada Letizia Gentile, specializzanda in anestesia e rianimazione che mostra l'attestato di partecipazione ai "Quattro giorni al social Hackathon Umbria 2025". Con lei, a destra, il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl (a destra)

Intervento della Dott.ssa Rada Letizia Gentile, specializzanda in anestesia e rianimazione. Sulla sinistra il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

Intervento della Dott.ssa Rada Letizia Gentile, specializzanda in anestesia e rianimazione. Sulla sinistra il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl

Alcuni giovani giurati delle Associazioni di Pazienti insieme ad Annalisa Scopinaro (seconda da sinistra), Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO

Alcuni giovani giurati delle Associazioni di Pazienti insieme ad Annalisa Scopinaro (seconda da sinistra), Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO

Alcuni giovani giurati delle Associazioni di Pazienti insieme ad Annalisa Scopinaro (seconda da sinistra), Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO

Alcuni giovani giurati delle Associazioni di Pazienti insieme ad Annalisa Scopinaro (seconda da sinistra), Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO

Intervento di uno dei giovani giurati delle Associazioni di Pazienti

Intervento di uno dei giovani giurati delle Associazioni di Pazienti

Alcuni giovani giurati delle Associazioni di Pazienti insieme ad Annalisa Scopinaro (seconda da sinistra), Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO

Alcuni giovani giurati delle Associazioni di Pazienti insieme ad Annalisa Scopinaro (seconda da sinistra), Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO

Intervento di Giuseppe Gualtieri, Dirigente dell'Agenzia Italiana per la Gioventù

Intervento di Giuseppe Gualtieri, Dirigente dell'Agenzia Italiana per la Gioventù

Giuseppe Gualtieri, Dirigente dell'Agenzia Italiana per la Gioventù mostra l'attestato di premiazione "Premio speciale ATG" per Silvio Tommasino (22 anni, Benevento), autore di un reel che unisce le malattie rare all'arte in tutte le sue forme

Giuseppe Gualtieri, Dirigente dell'Agenzia Italiana per la Gioventù mostra l'attestato di premiazione "Premio speciale ATG" per Silvio Tommasino (22 anni, Benevento), autore di un reel che unisce le malattie rare all'arte in tutte le sue forme

Intervento della Dott.ssa Barbara Revelli, responsabile dei programmi di ELIA, la rete europea per l'istruzione superiore in ambito artistico

Intervento della Dott.ssa Barbara Revelli, responsabile dei programmi di ELIA, la rete europea per l'istruzione superiore in ambito artistico

Le compagne e i compagni di classe della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" ricordano Emma, portata via da un tumore raro, il glioma pontino intrinseco diffuso

Le compagne e i compagni di classe della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" ricordano Emma, portata via da un tumore raro, il glioma pontino intrinseco diffuso

Intervento di una compagna di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Intervento di una compagna di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Le compagne e i compagni di classe della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" ricordano Emma

Le compagne e i compagni di classe della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" ricordano Emma

Le compagne e i compagni di classe della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" ricordano Emma

Le compagne e i compagni di classe della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" ricordano Emma

Intervento di una compagna di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli". A destra la Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare

Intervento di una compagna di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli". A destra la Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare

Intervento di una compagna di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Intervento di una compagna di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Le compagne e i compagni di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" mostrano il Premio Speciale Gradimento Social

Le compagne e i compagni di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" mostrano il Premio Speciale Gradimento Social

Intervento di un alunno della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Intervento di un alunno della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Le compagne e i compagni di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" in un gesto di pace e speranza

Le compagne e i compagni di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" in un gesto di pace e speranza

Le compagne e i compagni di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" e alcuni relatori e partecipanti al Convegno in un gesto di pace e speranza

Le compagne e i compagni di classe di Emma, della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli" e alcuni relatori e partecipanti al Convegno in un gesto di pace e speranza

Intervento della Prof.ssa Emanuela Esposito, Coordinatrice del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina. A sinistra il Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS

Intervento della Prof.ssa Emanuela Esposito, Coordinatrice del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina. A sinistra il Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS

Intervento del Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS. A sinistra la Dott.ssa Amalia Egle Gentile, responsabile del Laboratorio di Health Humanities, Centro Nazionale Malattie Rare dell'ISS

Intervento del Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS. A sinistra la Dott.ssa Amalia Egle Gentile, responsabile del Laboratorio di Health Humanities, Centro Nazionale Malattie Rare dell'ISS

Intervento del Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS (a sinistra). Al centro la Prof.ssa Emanuela Esposito, Coordinatrice del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina e a destra la Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare.

Intervento del Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS (a sinistra). Al centro la Prof.ssa Emanuela Esposito, Coordinatrice del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina e a destra la Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare.

Intervento del Dott. Andrea Bonomo del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina

Intervento del Dott. Andrea Bonomo del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina

Intervento della Dott.ssa Giuseppa Maria Stella del progetto Pharma-HUB dell'Università di Catania

Intervento della Dott.ssa Giuseppa Maria Stella del progetto Pharma-HUB dell'Università di Catania

Intervento della Dott.ssa Giorgia Buoncuore del progetto Pharma-HUB dell'ISS

Intervento della Dott.ssa Giorgia Buoncuore del progetto Pharma-HUB dell'ISS

Intervento della Dott.ssa Maria Talmon del progetto Pharma-HUB dell'Università del Piemonte Orientale (UPO)

Intervento della Dott.ssa Maria Talmon del progetto Pharma-HUB dell'Università del Piemonte Orientale (UPO)

Intervento della Dott.ssa Agata Polizzi, Professore Associato di Pediatria dell'Università di Catania

Intervento della Dott.ssa Agata Polizzi, Professore Associato di Pediatria dell'Università di Catania

Intervento della Dott.ssa Lucrezia Micheli del progetto Pharma-HUB dell'ISS

Intervento della Dott.ssa Lucrezia Micheli del progetto Pharma-HUB dell'ISS

Intervento della Dott.ssa Lucrezia Micheli del progetto Pharma-HUB dell'ISS

Intervento della Dott.ssa Lucrezia Micheli del progetto Pharma-HUB dell'ISS

La premiazione di Alice Milan (terza da sinistra), vincitrice del Pharma-HUB Project's Logo and Visual Identity International Contest!. Con lei la Dott.ssa Lucrezia Micheli del progetto Pharma-HUB dell'ISS (prima da sinistra), il Dott. Marco Salvatore, responsabile scientifico Pharma-HUB dell'SS (secondo da sinistra), la Prof.ssa Emanuela Esposito, Coordinatrice del Progetto Pharma-HUB dell'Università di Messina (quarta da sinistra) e il giornalista Altheo Valentini, Project Manager nel campo dei finanziamenti europei e nell'innovazione digitale e sociale e fondatore della European Grants International Academy Srl (quinto da sinistra)

Intervento conclusivo della Dott.ssa Amalia Egle Gentile, responsabile del Laboratorio di Health Humanities, Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento conclusivo della Dott.ssa Amalia Egle Gentile, responsabile del Laboratorio di Health Humanities, Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità

Intervento conclusivo della Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare

Intervento conclusivo della Dott.ssa Annalisa Scopinaro, Presidente della Federazione Italiana Malattie Rare

Consegna di gadget Pharma-HUB alle ragazze e ai ragazzi della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Consegna di gadget Pharma-HUB alle ragazze e ai ragazzi della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Consegna di gadget Pharma-HUB alle ragazze e ai ragazzi della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

Consegna di gadget Pharma-HUB alle ragazze e ai ragazzi della scuola primaria IC "Anna Fraentzel Celli"

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